药厂净化车间-湖南净化车间-江苏姑苏净化

公司自成立以来始终专注于洁净室系统的研发、产品制造、工程建设、工程服务。在制药行业，电子、半导体制造业，航空航天、精密仪器仪表制造业，医i疗卫生、洁净***室、生物实验室、食品***、光纤光缆、科研教学等多个领域积累了大量的经验，在生物制药、电子工业、洁净***室等行业确定了领i先地位。目前，姑苏净化产品和解决方案已经应用于***34个省市自治区及***十多个***，完成洁净室系统工程千逾项。

一级测试：是所谓的主要测试，gmp净化车间，与洁净度直接有关的测试都属第i一级，每个无尘室都应至少应做的测试。第i一级测试项目包括：A. 风速测量B. 风测量量C. 前两项的均匀度分析D. 滤网泄漏测试E. 洁净度测试。

净化车间工程要获得良好的洁净效果，净化车间设备，不仅要着重采取合理的空调净化措施，而且也要求工艺、建筑及其他***采取相应的措施，不但要有合理的设计，而且还要精心的符合规范的施工安装，以及正确的使用洁净室和科学的维护管理。为使洁净室获得良好的效果，药厂净化车间，国内外已有不少文献从不同的角度作过阐述。实际上，不同***之间很难做到理想地配合，而且设计者很难把握施工安装质量以及使用和管理情况，尤其后者。就洁净室净化措施而言，许多设计者，或者还有施工方，往往对其必要条件未予足够重视，造成洁净效果不理想。

净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，湖南净化车间，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负i面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。